{"id":3670,"date":"2021-02-11T09:41:00","date_gmt":"2021-02-11T09:41:00","guid":{"rendered":"https:\/\/aivfisabio.com\/?p=3670"},"modified":"2021-02-22T09:59:05","modified_gmt":"2021-02-22T09:59:05","slug":"hacia-el-futuro-del-consentimiento-informado-en-estudios-clinicos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/aivfisabio.com\/eng\/hacia-el-futuro-del-consentimiento-informado-en-estudios-clinicos\/","title":{"rendered":"Hacia el futuro del consentimiento informado en estudios cl\u00ednicos"},"content":{"rendered":"

Tras 4 a\u00f1os de intenso trabajo y estudio en el campo de la investigaci\u00f3n cl\u00ednica y la bio\u00e9tica, nos complace anunciar que las guias de nuestro proyecto i-CONSENT<\/a> est\u00e1n listas para ser publicadas. Estas guias son el resultado de profundas investigaciones para proporcionar informaci\u00f3n y evidencia cient\u00edfica al desarrollo y\/o revisi\u00f3n de los procesos de consentimiento informado para su uso en estudios cl\u00ednicos. <\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/a><\/figure><\/div>\n\n\n\n

Por este motivo, el \u00c1rea de Vacunas de Fisabio, coordinadores del proyecto, te invitan al evento Hacia el futuro del consentimiento informado en la investigaci\u00f3n cl\u00ednica<\/strong>, un encuentro virtual para presentar las guias del i-CONSENT. La sesi\u00f3n, en ingl\u00e9s, se celebrar\u00e1 el martes 16 de marzo de 2021 de 16:00 a 18:00h CET.<\/p>\n\n\n\n

Presentaremos el proceso de elaboraci\u00f3n de las guias y la relevancia y necesidad del documento. Adem\u00e1s, presentaremos un resumen de sus principales contenidos. Adem\u00e1s, abriremos una discusi\u00f3n final para resolver dudas y estimular un debate de alto nivel sobre bio\u00e9tica, derecho, perspectiva de g\u00e9nero y multiculturalismo.<\/p>\n\n\n\n

As\u00ed mismo, contaremos con la participaci\u00f3n de J.J.M. van Delden, experto en el campo de la investigaci\u00f3n bio\u00e9tica y la innovaci\u00f3n, que nos relatar\u00e1 su perspectiva sobre el consentimiento informado en una interesant\u00edsima master class<\/em>. <\/p>\n\n\n\n

No solo contaremos con representantes del \u00e1mbito acad\u00e9mico, organizaciones de pacientes, industria farmac\u00e9utica, sino tambi\u00e9n con PYMES, investigadores cl\u00ednicos, comit\u00e9s de \u00e9tica y agentes reguladores. En definitiva: cualquier profesional que est\u00e9 interesado en avanzar hacia el futuro del consentimiento informado en la investigaci\u00f3n cl\u00ednica. Para asistir a la sesi\u00f3n reg\u00edstrate here<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

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Reg\u00edstrate<\/a><\/div>\n\n\n\n
Descargar el programa<\/a><\/div>\n<\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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