Team
We believe in the benefits of a multidisciplinary team that can cover and respond to the needs of society from different perspectives.
That is why the team is made up of more than 20 professionals with different profiles: pharmacists, nurses, doctors, chemists, biologists, biotechnologists, sociologists, mathematicians, and journalists.
=


MD, Ph.D., Head of the Vaccine Research Area of FISABIO, professor at the Catholic University of Valencia.
He received his MD degree as a pediatrician (1987) and Ph.D. (cum laude) (1990) from the University of Valencia.
Coordinator of the Official Master: "Monitoring of national and international clinical trials."
He participates as an expert in the evaluation of new medicines in pediatrics for the European Medicines Agency (EMA). Experience in supervision of doctoral theses and final year projects and scientific dissemination.


Ph.D. degree (2000) and Doctorate in Biology (2007) from the University of Valencia.
of Valencia.
A post-doctoral researcher funded by the National Institutes of Health USA (NIH), in collaboration with the Department of Physiological Science, University of California, Los Angeles (2006-2008).
Master in Monitoring of National and International Clinical Trials (2012). A Researcher since 2013 at the AIV.
She is a collaborating researcher and principal investigator in multiple observational studies.
Since 2019, she has participated in the coordination of the IMI H2020 DRIVE project (influenza vaccine effectiveness in the European Union).


PharmD, Coordinator of AIV of FISABIO.
He has a degree in Pharmacy (2009), a Master in Research and Rational Use of Medicine (2010), and a Ph.D. (cum laude) (2013) from the University of Valencia.
After a postdoctoral stay at the Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS) at the Université Pierre et Marie Curie in Paris (2014-2016), he joined AIV in 2016.
Since then, he has participated as a responsible pharmacist in more than 15 Clinical Trials. He has been an associate professor at the University of Valencia for 2 years.
He has extensive experience in epidemiological studies of unpreventable diseases, being the principal investigator of several international projects with the World Health Organization (WHO) and the European Commission. He has more than 20 scientific publications.
Experience in the supervision of doctoral theses and final year projects and the popularization of science.


Degree in Sociology and Business Administration, Master in Sociology and Anthropology of Public Policy, Master in Market Research and University Expert in Gender Violence and Project Management.
He has worked as a sociologist researching and developing strategies for health professionals to address gender violence, and as a professor at the Valencian School of Health Studies (EVES) and the University of Valencia on issues related to sociology, health, and gender.
He is currently the technical coordinator of the H2020 project "Improving guidelines for informed consent, including vulnerable populations, from a gender perspective" (i-CONSENT), and participates as an investigator in the IMI project «Trials @ home: Center of Excellence - Remote Decentralized Clinical Trials»




María Cortell Ballester




Lina Pérez Breva
Degree in Medicine and Surgery from the University of Granada (2004). Specialist in Family and Community Medicine (MFYC) (2009). Doctor of Medicine from the Catholic University of Valencia (2017).
Currently, Clinical Coordinator and Head of Clinical Trials in the Vaccine Research Area of FISABIO.
After finishing the specialty in MFYC and working for a year as a Primary Care Team Physician, she joined the Vaccine Research Area in 2010 to start a team specialized in conducting clinical trials with vaccines in the adult population.
She has participated as a sub-investigator in more than 20 clinical trials with vaccines in both adult and pediatric populations.
She carried out a research stay from August 2014 to February 2016 at the Department of Pediatric Infectious Diseases, Columbia University Medical Center in New York, participating, among others, in vaccine safety studies of the CISA project (Clinical Immunization Safety Assessment) of the CDC.
She is currently a principal investigator in 3 clinical trials and one epidemiological study, a sub-investigator in 4 clinical trials, and an investigator in the IMI project "Trials@Home Center of Excellence - Remote Decentralized Clinical Trials."


Esther Soriano García
Diploma in Nursing and Master's Degree in Primary Care Research from the University Miguel Hernández of Elche and in Management and Monitoring of Clinical Trials from the University of Valencia.
She has ten years of experience coordinating clinical trials of different phases in both pediatrics and the adult population.
Currently, coordinator of the clinical trial Herpes Zóster 062, Herpes Zóster 049, and coordinator of the open part of the RSV PED-011 phase I study and the V114-025 pneumococcal study.


Eva Jara Castillejo
Diploma in Nursing and Higher Technician in Diagnostic Imaging.
12 años de experiencia en enfermería de ensayos clínicos y 10 años de experiencia coordinando ensayos clínicos de diferentes fases tanto en pediatría como en población adulta.
Currently, clinical trial coordinator RSV PED-002 (Phase I), RSV PED-011 (Phase I/II), Pneumococcus V114-025, Pneumococcus B7471013 collaborating in adult studies Herpes Zoster 062 and Herpes Zoster 049.


Graduate in Nursing and Master in Emergency Medicine.
Has work experience in the Emergency Medical Service and as a first aid instructor.
He has collaborated in the design of international projects for sustainable development at the Francisco Ferrer Lujan-Valencia University Institute of Social and Educational Research (2017).
Field researcher, he is part of the clinical trials research team of the Vaccine Research Area of FISABIO.
Currently, the coordinator of the epidemiological study to evaluate the disease burden of acute respiratory infection (ARTI) associated with the respiratory syncytial virus (RSV) in adults in community and long-term care centers. Always focused on promoting health education.


María Díaz López
Degree in Medicine from the University of Valencia (2012) and Specialist in Family and Community Medicine (2017).
Master of Emergency Medicine (2019). Diploma in Nursing at the UCH in Valencia (2004).
Since 2019 she joined the AIV FISABIO team after working several years as a Primary Care Physician.
Currently, the coordinator of the epidemiological study to evaluate the disease burden of acute respiratory infection (ARTI) associated with the respiratory syncytial virus (RSV) in adults in community and long-term care centers.
Sub-investigator in several clinical trials and collaborator in AIV observational studies.


Maria Luisa Gil Canela
Grado en Medicina por la Universitat de València (2015) y Especialista en Pediatría y Áreas Específicas (2020).
Máster en Avances en Investigación y Tratamientos en Psicopatología y Salud (2010) y Licenciada en Psicología por la Universitat de València (2008).
Incorporada al equipo de AIV FISABIO en 2022, actualmente ejerce como subinvestigadora en varios ensayos clínicos relacionados con el virus respiratorio sincitial (VRS), virus varicela-zóster y neumococo, entre otros.


Doctor en Biomedicina y Farmacia por la Universidad de Valencia, Graduado en Farmacia, con Máster en Investigación y Uso Racional del Medicamento en la Universidad de Valencia.
Ha trabajado durante cuatro años en el Centro de Farmacovigilancia de la Comunidad Valenciana.
Actualmente es el Responsable de Farmacovigilancia en el Área de Investigación en Vacunas de FISABIO. Además, es Asesor Experto del Centro de Farmacovigilancia de la Comunidad Valenciana y Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano.


Graduado en Biotecnología en la Universidad Politécnica de Valencia, Máster en Investigación, Desarrollo, Control e Innovación de Medicamentos en la Universidad de Granada y Máster en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos.
Actualmente, es coordinador de la Red de Vigilancia Hospitalaria de la Comunitat Valenciana para el Estudio de la Influenza y Otros Virus Respiratorios (VAHNSI) liderada por el Área de Investigación en Vacunas de FISABIO.


Doctora en Matemáticas (Cum Laude) por la Universitat Politècnica de València, Máster en Bioestadística y Licenciatura en Matemáticas por la Universitat de València.
Bioestadística en el Área de Investigación de Vacunas de FISABIO. Coordinadora de la Red de Vigilancia Hospitalaria de la Comunitat Valenciana para el Estudio de la Influenza y Otros Virus Respiratorios (VAHNSI). Amplia experiencia en estudios observacionales. Participación en proyectos europeos e internacionales. Investigadora en proyectos financiados por la Agencia Europea del Medicamento y H2020 IMI.
Investigadora en el grupo Desarrollo Psicológico, Salud y Sociedad (PSDEHESO) de la Universitat de València.


Graduada en Biología por la Universidad Autónoma de Madrid con un Máster en Bioestadística por la Universidad de Valencia.
Actualmente trabaja desarrollando su tesis doctoral en la comparación de distintas metodologías de vacunación para estimar la efectividad vacunal en gripe y COVID-19.


Licenciada en Matemáticas y Máster en Bioestadística por la Universidad de Valencia. Con experiencia en gestión de Big Data, estadísticas, ciencia de datos y análisis avanzados de investigación de vacunas y epidemiología. Doctoranda en estadística e investigación operativa universidad de valencia y Researcher in IMI and EMA projects.


Elisa Correcher Martínez
Graduada en Matemáticas y Máster en Bioestadística por la Universidad de Valencia.
Actualmente trabaja como bioestadística en distintos proyectos del Área de Vacunas de FISABIO.


Verónica Abad García
Técnico Superior en Administración y Finanzas desde 2018. Actualmente trabaja como personal de apoyo dentro del equipo de ensayos clínicos en funciones tales como control del depósito de farmacia, control de la cadena de frío, control de los dispositivos en los centros satélites así como de sus
certificados, citación de los sujetos y control de
agenda. Además, ejerce de apoyo administrativo en todos los estudios desarrollados en el área y se encarga de la interacción con los investigadores participantes para el monitoreo de
número de sujetos reclutados, resolución de problemas y actualización de
hojas de recogida de datos.


Nuria Soler Tatay
Licenciada en Comunicación Audiovisual y técnico Superior en Secretariado y Administración. Actualmente trabaja como personal de apoyo dentro del equipo de ensayos clínicos. Sus funciones, entre otras, son la citación de los sujetos participantes, control de
agenda, envío de cartas, introducción de datos en cuadernos de recogida de datos electrónicos (CRDe), control del archivo, envío y comunicación de resultados de pruebas a los sujetos participantes en estudios. Además, sirve de apoyo administrativo en todos los estudios desarrollados en el área incluyendo la coordinación de la recogida de datos en los centros participantes y
transferencia centralizada al Área de Vacunas, interacción con los investigadores participantes para el monitoreo de
número de sujetos reclutados, resolución de problemas y actualización de
hojas de recogida de datos, revisión y adaptación de protocolos y elaboración de informes de seguimiento y progreso del estudio.


Andrea Blanco Cabañes
Graduada en Biología en la Universidad de Valencia y Máster en Comunicación Científica, Médica y Ambiental en la Universidad Pompeu Fabra.
Actualmente, participa en la comunicación de los proyectos internacionales BUMPER, IMI «Trials@Home Center of Excellence – Ensayos clínicos descentralizados remotos» y PROTECT-EUROPE y coordina la comunicación del Área de Investigación en Vacunas de FISABIO.


Brenda Marquina Sánchez
Licenciada en Química Farmacéutico Biológica por la Universidad Nacional Autónoma de México, Máster en Investigación Biomédica por la Universidad de Bristol y Doctorado en Biología Molecular por el Centro de Investigación en Medicina Molecular (CeMM) en la Universidad Médica de Viena.
Actualmente trabaja como co-coordinadora del proyecto COVIDRIVE (efectividad vacunal contra COVID-19 en Europa).


María López Aragón
Graduada en Enfermería con experiencia laboral en el Servicio de Vigilancia Epidemiológica (EVES) y en el Servicio de Vacunación con las diferentes campañas de vacunación frente a la gripe y la COVID-19.
Ha colaborado en proyectos europeos (EVS) en Eslovaquia. Además cuenta con diferentes experiencias internacionales en Israel y Portugal.
Actualmente, trabaja como investigadora en diversos proyectos europeos en los que participa el área de investigación en vacunas de FISABIO como los proyectos Trials@Home, Protect Europe y Overcoming Obstacle to Vaccination.


Fadwa Ben Hammou
Graduada en Matemáticas por la Universidad de Valencia con un Máster en Bioestadística. Tiene experiencia en prácticas en el grupo de Oncología de la Fundación para la Investigación del Hospital General Universitario de Valencia.
Actualmente, trabajo como bioestadística en el Área de Investigación en Vacunas de FISABIO.